Cerebral Palsy Là Gì

     
Bại não là hội hội chứng không tiến triển đặc thù bằng sự suy bớt vận động dữ thế chủ động hoặc tư thế vì chưng hậu quả của những dị tật trong vượt trình trở nên tân tiến trước sinh hoặc vày tổn thương trung khu thần kinh trong thời kỳ chu sinh với sau sinh. Hội chứng lộ diện trước 2 tuổi. Chẩn đoán phụ thuộc vào lâm sàng. Điều trị bao gồm thể bao hàm vật lý trị liệu cùng trị liệu cơ năng, cơ chế chỉnh hình, liệu pháp dùng thuốc tốt tiêm botulinum độc tố, phẫu thuật mổ xoang chỉnh hình, baclofen vào màng cứng, hoặc, trong một số trong những trường hợp cắt tinh lọc rễ thần tởm cột sống.

Bạn đang xem: Cerebral palsy là gì

Bạn sẽ xem: Cerebral palsy là gì

Bại não (cerebral palsy - CP) là một trong nhóm các hội hội chứng gây co cứng lại không tiến triển, thất điều, hoặc vận động công ty động; nó ko phải là 1 rối loạn cụ thể hoặc hội chứng đơn. Hội bệnh bại não xảy ra từ 0,1 mang đến 0,2% trẻ nhỏ và tác động đến 15% trẻ con sơ sinh non tháng.

Nguyên nhân là nhiều tác động, và một nguyên nhân ví dụ đôi lúc rất cực nhọc xác định. Đẻ non trẻ Sơ Sinh Đẻ non , náo loạn trong tử cung, dịch não trẻ con sơ sinh, và vàng domain authority nhân Kernicterus thường đóng góp góp. Các yếu tố chu sinh (ví dụ, ngạt chu sinh, Xuât huyêt nội sọ áp dụng forcep trong cuộc sinh thường gây chấn thương cho con trẻ sơ sinh. Tỷ lệ chấn thương làm việc trẻ sơ sinh do các ca sinh cực nhọc hay gặp chấn thương khi sinh đang giảm bởi vì sử dụng ngày càng tăng mổ lấy... Tham khảo thêm đột quỵ, Tổng quan lại về truyền nhiễm trùng sơ sinh lây nhiễm trùng CNS) có thể gây ra 15 cho 20% ngôi trường hợp.

Tổn thương trung khu thần kinh hoặc rối loạn hệ thống nghiêm trọng (như chợt quỵ, viêm màng não, lây nhiễm trùng huyết, mất nước) vào thời nhũ nhi (trước 2 tuổi) cũng có thể gây ra CP.

Trước khi 1 hội chứng rõ ràng phát triển, những triệu chứng bao gồm chậm cải tiến và phát triển vận cồn và các tồn tại phản xạ trẻ sơ sinh dai dẳng, tăng phản xạ và chuyển đổi trương lực cơ.

Các hội bệnh được phân loại chủ yếu như sau, nhờ vào vào gần như phần của hệ trung khu thần kinh bị quái đản hoặc bị phá hủy:

Hội hội chứng co cứng xẩy ra trong > 70% ngôi trường hợp. Teo cứng là một trạng thái phòng lại các vận cồn thụ động; tăng lên cùng cùng với sự gia tăng tốc độ vận động đó. Đó là do sự liên quan của nơ-ron chuyên chở trên và tất cả thể ảnh hưởng nhẹ hoặc rất lớn đến tính năng vận động. Các hội chứng này hoàn toàn có thể gây liệt nửa người, tứ chi, liệt 2 bên hoặc liệt hai bỏ ra dưới. Phản xạ gân xương ở đưa ra bị ảnh hưởng thường tăng, tăng lực căng cơ, các vận động chủ động và phối hợp động tác kém. Co cứng lại khớp và khớp xương rất có thể bị trật. Dáng đi chân bắt chéo và ngón chân cái đi dạo điển hình. Trong trường đúng theo nhẹ, sự giảm sút chỉ hoàn toàn có thể xảy ra trong một số vận động nhất định (ví dụ như chạy). Suy bớt vận hễ vỏ tủy của miệng, lưỡi, với vòm miệng, hậu quả là náo loạn vận ngôn hoặc cạnh tranh nuốt, thường xẩy ra cùng cùng với liệt tứ chi.

Hội chứng múa vờn hoặc loạn vận động xảy ra trong tầm 20% trường phù hợp và liên quan đến hạch nền. Các hội hội chứng được khẳng định bởi các vận cồn không dữ thế chủ động chậm, quằn quại, của gốc đưa ra và thân (múa vờn), thường xuyên được kích hoạt bằng những nỗ lực cố gắng vận cồn chù cồn hoặc vì chưng sự kích thích. Những vận động tự dưng ngột, giật, ngọn bỏ ra (múa giật) cũng có thể xảy ra. Vận chuyển này tạo thêm cùng với việc tăng về cảm xúc và bặt tăm trong giấc ngủ. Xôn xao vận ngôn xảy ra và thường nghiêm trọng.

Hội triệu chứng thất điều xẩy ra trong 5% trường phù hợp và công dụng từ sự tương quan của tiểu não hoặc các đường dẫn của nó. Yếu, không phối kết hợp động tác, với sự run rẩy khi chuyển động có ý kiến gây cần dáng đi lảo đảo, nhị chân dang rộng, khó khăn vận động nhanh hoặc tốt.

Khoảng 25% dịch nhân, chủ yếu là những người dân bị co cứng, có biểu thị khác. Lác đôi mắt Lác mắt

*

và các khuyết tật thị giác khác hoàn toàn có thể xảy ra. Trẻ con bại óc thể múa vờn vì vàng da nhân thường sẽ có chứng điếc thần kinh và liệt quan sát lên.

Nhiều trẻ bị co cứng hoặc liệt nửa người dân có trí sáng dạ bình thường; trẻ co cứng tứ chi hoặc hội chứng hỗn hợp hoàn toàn có thể bị suy sút về kiến thức trầm trọng.

Xem thêm: Chữa Chân Tay Miệng Bằng Rau Sam, Trị Bệnh Tay

Chẩn đoán

MRI sọ não

Nếu chẩn đoán bại não ko rõ, khẳng định rối loạn nền là quan lại trọng. Tiền sử có thể gợi ý nguyên nhân. MRI sọ hoàn toàn có thể phát hiện bất thường trong hầu như các trường hợp.

CP ít khi được xác định trong tiến trình đầu của trẻ em sơ sinh, và hội chứng cụ thể thường không quánh trưng cho tới 2 tuổi. Trẻ em có nguy cơ cao (ví dụ tựa như các người có vật chứng ngạt, đột nhiên quỵ, không bình thường quanh óc thất thấy trên hết sức âm thóp sống trẻ sơ sinh non tháng, đá quý da, viêm màng não, co giật sơ sinh, tăng lực căng cơ, sút trương lực cơ, hoặc giảm phản xạ) nên được theo dõi chặt chẽ.

CP cần phải phân biệt với rối loạn thần gớm tiến triển di truyền với rối loạn đòi hỏi phải phẫu thuật hoặc yêu cầu điều trị thần kinh đặc hiệu khác.

Thể thất điều rất cạnh tranh phân biệt, ở những trẻ thất điều kéo dài, ở đầu cuối nguyên nhân được xác minh là xôn xao thoái hoá tiểu não tiến triển.

Múa vờn, tự có tác dụng tổn thương phiên bản thân, với tăng acid uric máu nghỉ ngơi trẻ trai Hội chứng Lesch-Nyhan Hội triệu chứng Lesch-Nyhan những purine là thành phần chủ yếu của hệ thống năng lượng tế bào (ví dụ ATP, NAD), biểu đạt (ví dụ, GTP, cAMP, cGMP), và cùng với việc tạo ra pyrimidin, RNA cùng DNA. Các purine rất có thể được tổng... đọc thêm .

Các bất thường về domain authority hoặc mắt hoàn toàn có thể do bệnh xơ hóa củ phức hợp xơ cứng củ (TSC)

*

*

, bệnh thất điều-giãn mạch mất điều hòa - giãn mạch , căn bệnh von Hippel-Lindau bệnh Von Hippel-Lindau (VHL) , hoặc hội bệnh Sturge-Weber Hội chứng Sturge-Weber .

Teo cơ tủy sinh sống trẻ nhỏ, loạn dưỡng cơ và những rối loạn khớp nối thần kinh cơ có tương quan đến giảm trương lực và giảm phản xạ thường không tồn tại dấu hiệu dịch não.

Bệnh loạn dưỡng hóa học trắng thượng thận loạn dưỡng hóa học trắng thượng thận liên kết NST X Peroxisome là bào quan nội bào đựng enzyme beta-oxy hóa. Các enzym này chồng chéo về tính năng với ty thể, bên cạnh ty thể không tồn tại enzyme để gửi hóa những axit to chuỗi khôn cùng dài (VLCFA),... đọc thêm khởi phân phát muộn ngơi nghỉ trẻ em, nhưng các bệnh lý loàn dưỡng hóa học trắng khác bước đầu sớm hơn và hoàn toàn có thể nhầm lẫn với bại óc (CP) trong thời gian đầu.

Khi lịch sử từ trước và/hoặc MRI sọ không xác định rõ nguyên nhân, cần được làm xét nghiệm để sa thải các náo loạn dự trữ tiến tiến khăng khăng có tương quan đến khối hệ thống vận rượu cồn (ví dụ như dịch Tay-Sachs bệnh dịch Tay-Sachs và dịch Sandhoff

*

, loạn dưỡng chất trắng dị sắc dịch loạn dưỡng bạch huyết cầu dị sắc , mucopolysaccharidoses Mucopolysaccharidoses (MPS) những enzyme lysosome phân hủy các đại phân tử, hoặc từ bỏ chính phiên bản thân tế bào (ví dụ, khi các thành phần cấu tạo tế bào đang rất được tái chế) hoặc từ phía bên ngoài tế bào. Các khiếm khuyết hoặc thiếu... Tìm hiểu thêm ) và rối loạn chuyển hóa ra mắt về xôn xao chuyển hóa dt (ví dụ xôn xao chuyển hoá acid hữu cơ hoặc amino acid Tổng quan các rối loạn chuyển hóa axit amin và axit cơ học ).

Các rối loạn tiến triển khác (như chứng teo cơ thần gớm trẻ sơ sinh) có thể được nhắc nhở bằng các đo dẫn truyền thần kinh cùng điện cơ đồ. Những rối loạn này cùng nhiều xôn xao não khác gây ra CP (và các thể hiện khác) càng ngày được xác định nhiều hơn bằng xét nghiệm di truyền, hoàn toàn có thể được tiến hành để soát sổ rối loạn rõ ràng hoặc sàng lọc những chứng rối loạn (xét nghiệm vi mô và tổng thể exome).

Xem thêm: Tết Thanh Minh Năm 2021 Nhâm Ngày Nào ? Làm Gì Trong Ngày Tiết Thanh Minh?

Mục tiêu dành cho trẻ em là trở nên tân tiến sự hòa bình tối nhiều trong số lượng giới hạn của sự thiếu hụt vận đụng và các thiếu hụt liên quan tiền khác. Cai quản thích hợp sẽ giúp nhiều trẻ con em, đặc biệt là những trẻ tất cả liệt co cứng hai đưa ra dưới hoặc liệt nửa người, có cuộc sống gần như bình thường.