Degranulation là gì

     

Tế bào mast (dưỡng bào) xuất hiện trong những mô, trong tế bào hóa học có những hạt ưa kiềm, nhưng nhỏ tuổi hơn những hạt vào BC kiềm. Cũng như BC kiềm, tế bào mast được hoạt hóa khi trên mặt phẳng các thụ thể thêm với Fc của IgE còn phần Fab gắn chéo với KN, hoặc lúc có những chất khiến phản vệ C3a, C5a gắn vào thụ thể bề mặt. Vào cả nhị trường phù hợp xẩy ra các sự kiện: enzym màng hoạt hóa ion Ca++ xâm nhập vào tế bào, những hạt (bọng) và các chất trung gian tất cả sẵn huyết ra ngoài. Những chất chất hóa học trung gian new được chế tác thành tự axit arachidonic.

Bạn đang xem: Degranulation là gì

Đầu tiên là hoạt hóa esteaz serin tiếp sau là hoạt hóa metyl transferaz một mặt tác động lên photpholipit màng tế bào, một mặt tác động lên adenyl cyclaz, hóa học này làm tăng Adenosin monophotphat vòng (cAMP) và hoạt tí;nh protein kinaz. Sự lắp metyl vào photpholipit với sự hoạt hóa photpholipaz cũng dẫn tới sự hoạt hóa protein kinaz (thông thừa sự tạo ra thành diacylglyxerol) và liên quan đến 3 sự kiện:

Mở kênh can xi ở màng sinh chất, làm thoát Ca++ nội bào. Sự sản xuất thành fusagenic lipit làm tăng sự dung đúng theo giữa màng sinh chất và màng hạt. Sự tạo thành thành axit arachidonic để từ kia tổng phù hợp nên các chất chất hóa học trung gian. Sự hoạt hóa adenyl cyclaz, rất quan trọng với những việc thoát những chất chất hóa học trung gian, cho dù nếu rào cản sự hoạt hóa, cũng không ngăn cản sự metyl hóa photpholipit khi Ca++ vào tế bào sẽ gắn với calmodulin đề nghị làm tăng hoạt tí;nh của nhiều loại enzym (trong đó có protein kinaz) và can hệ quá trình, theo đó những protein khung tế bào làm cho co những vi tua dần có tác dụng thoát hạt và các nội chất từ hạt. Thuốc kháng dị ứng natri cromoglycat rào cản sự phá hạt của tế bào mast và ngăn cản sự ngấm ion canxi qua màng.

Các thành phầm của tế bào mast

Giai đoạn nghỉ

các chất hóa học trung gian có sẵn:

• Histamin

• Heparin proteoglycan

• yếu tố hóa ứng hễ (ECF – eosinophil chemotactic factor và NCF – neutrophil chemotactic factor)

• Hydrolaz axit (ví; dụ glucuronidaz, photphataz)

• Proteaz trung tí;nh (ví; dụ tryptaz, chymaz)

Giai đoạn hoạt hóa

các chất tiết khác:

• Leukotrien: ví; dụ LTB4, LTC4, LTD4, LTE4 (SRS)

• Prostaglandin: ví; dụ PGD1

• chất hoạt hóa đái cầu: PAF – platelet activating factor

• Cytokin: IL1, -3, -4, -6, -8, yếu tố kí;ch thí;ch quần lạc của những tế bào hạt và ĐTB (GM-CSF), nguyên tố hoại tử ung thư-α (TNF-α)

Tóm lại:

Tế bào mast cùng BC kiềm lúc trên mặt phẳng gắn với IgE hoặc những độc tố tạo phản vệ C3a với C5a sẽ tiến hành hoạt hóa có tác dụng thoát bọng (hạt) cùng tiết những chất trung gian tạo viêm. Một vài chất trung gian của tế bào mast được hiện ra từ trước cùng tí;ch lũy trong phân tử (ví; dụ histamin). Khi tế bào được hoạt hóa chúng sẽ được giải phóng ngay. Một số trong những chất trung gian mới được có mặt (ví; dụ leukotrien, prostaglandin). Tế bào mast cũng máu ra cytokin. BC axit có các hạt chứa các chất trung gian gây dung giải (protein kiềm) bọn chúng được ngày tiết ra khi có những IgE, IgG gắn thêm trên bề mặt, ví; dụ giun ký sinh. BC trung tí;nh cũng máu ra một số trong những chất trung gian gây viêm (ví; dụ những trao thay đổi axit arachidonic với cytokin) ngược lại một số chất lại có công dụng kháng viêm đối với các hóa học trung gian của tế bào mast.


*

Sự hoạt động và tiết hóa học trung gian của tế bào mast – (Theo R.Gordon, T.Ian,2000)

Tiểu cầu

Tiểu mong là loại tế bào gồm nhân, kí;ch thước nhỏ dại (3µm) được biệt hóa tự tế bào nhân vĩ đại (megakaryocyte) sinh hoạt tủy xương. Lúc tiếp xúc với bề mặt lạ vẫn tiết ra tromboplastin, là 1 loại enzym (trombokinaz) gây đông máu trong khi cũng sản xuất những amin hoạt mạch (histamin) khi bị kí;ch thí;ch bởi các yếu tố hoạt hóa tiểu ước (PAF – platelet activating factor) tham gia vào quy trình viêm. Trên mặt phẳng tiểu cầu cũng có MHC-I và các thụ thể giành cho IgE.

Các tế bào lympho

những tế bào nơi bắt đầu từ tủy xương cải cách và phát triển thành 2 quần thể tế bào lympho chí;nh. Nếu biệt hóa trong tuyến ức thì được tế bào T còn vào túi Fabricius (hoặc tủy xương của động vật hoang dã có vú) thì được tế bào B. Đây là cơ quan thường xuyên sản sinh và triển khai xong tế bào lympho trong suốt cuộc sống cá thể.

Sự cách tân và phát triển của tế bào B

trước hết tiền tế bào B (pre.B) được lắp với chuỗi muy của IgM, tiếp nối chuỗi muy lại gắn thốt nhiên với chuỗi nhẹ để tạo ra IgM ở trên bề mặt tế bào chưa chí;n, với tác dụng thụ thể tế bào B (BCR), có thể liên kết được cùng với KN. Thụ thể tế bào B vô cùng đa dạng. Sở dĩ vậy nên vì gồm sự bố trí lại gen mẫu phôi. Chúng gồm khả năng chọn lựa một giải pháp ngẫu nhiên những gen vùng chuyển đổi mã đến vị trí; kết hợp với KN. Sự tái sắp đến xếp những gen này tạo nên trong khung người một lượng khổng lồ, hoàn toàn có thể lên cho tới 108, những dòng tế bào B siêng biệt có những BCR khác biệt và chính vì thế mà hệ thống miễn dịch có khả năng nhận ra nhiều loại KN khác nhau. Mặc dù mỗi tế bào B chỉ gồm một một số loại thụ thể kiểu như nhau giành cho một nhiều loại KN xác định. Một số trong những tế bào B ko được cứng cáp theo bí quyết này. Bọn chúng không tái thu xếp lại những gen vùng thay đổi để mã hóa cho chức năng nhận biết KN lạ, mà lại lại phân biệt KN bản thân, vì vậy chúng nên bị tự chết theo thiết kế (apoptosis), theo đó ADN của chúng có khả năng sẽ bị tự phân giải.

Quá trình hoạt hóa và thành thục tế bào B

phần nhiều tế bào B chí;n được gắn trước tiên là IgM, kế tiếp là IgD bên trên bề mặt, sẽ bong khỏi tủy xương tới cơ sở lympho ngoại vi. Tại phía trên chúng sẽ được hoạt hóa do KN và vày interleukin bởi tế bào T cung cấp, dựa vào đó shop sự biểu thị của phân tử MHC-II (HLA-II) trên tế bào B. Kiểu đáp ứng nhu cầu này gọi là phụ thuộc tuyến ức, vày nó đề nghị sự hỗ trợ của tế bào T vì tuyến ức sinh ra. Ngược lại, một số trong những KN (ví; dụ cacbohydrat, glycolipit, một vài protein trùng hợp) rất có thể kí;ch thí;ch hoạt hóa tế bào B một phương pháp trực tiếp nhưng không cần có sự gia nhập của tế bào T. Kiểu thỏa mãn nhu cầu này call là chủ quyền với đường ức (TI-thymus independent). Bao gồm hai dạng: TI-1 là những mitogen – là những KN kí;ch thí;ch trực tiếp tế bào B tăng sinh (ví; dụ lipopolysaccharit của vi khuẩn). Các loại khác là KN TI-2, bọn chúng có các epitop lặp lại, có khả năng liên kết chéo với các thụ thể của tế bào B (ví; dụ lông roi vi khuẩn).

sau thời điểm được hoạt hóa bởi KN, tế bào B thay đổi nguyên bào lympho (lymphoblast), một số trong những chuyển thành tế bào plasma (tương bào) để thêm vào KT. Trên bề mặt tế bào plasma không có KT. Một số tế bào B khác gửi sang tâm lý nghỉ, sinh sản thành một quần thể tế bào B nhớ đặc hiệu; một lúc KN cũ tái mở ra chúng sẽ tạo nên ĐƯ MĐ thiết bị cấp cấp tốc và trẻ khỏe hơn.


*

Sự hóa hóa tế bào B nhớ – (Theo R.Gordon, T.Ian ,2000)

(1) chế tao và trưng bày KN nhờ MHC-II được tế bào TH2 dấn diện.

(2) Tế bào B quánh hiệu KN bao gồm MHC-II sẽ gắn và bào chế KN rồi liên quan với tế bào TH2.

(3) Hoạt hóa tế bào B chế tác tế bào plasma sản xuất KT sệt hiệu cùng với KN

Cytokine thâm nhập vào quy trình hoạt hóa, APC – antigen presenting cell: tế bào trình diện kháng nguyên, P: tế bào plasma cung ứng kháng thể

Tóm tắt

Tế bào B

khi tế bào B biệt hóa vào tủy xương, chúng trở thành các tế bào gồm thẩm quyền miễn dịch, có chức năng tạo KT, là thụ thể cho một KN duy nhất. Sẽ có một tế bào B tạo ra một một số loại KT ứng với một nhiều loại KN nhưng ta sẽ chạm chán trong đời sống.

Nhận diện KN

1- Sự đa dạng và phong phú của tế bào B là do tái tổ hợp di truyền. Lúc xẩy ra biệt hóa, những lympho bào không biệt hóa đã lắp ráp ngẫu nhiên các đoạn ADN để tạo thành hàng triệu tế bào B bao gồm ADN không giống về mặt di truyền với những ADN nguyên thủy.

2- KT trên bề mặt tế bào B nhấn diện KN trên bề mặt của các tác nhân gây dịch hoặc của tế bào nhiễm.

3- khi KT lắp với KN sẽ tạo ra phức hợp KN-KT, chúng hoàn toàn có thể gắn khí;t hoặc không khí;t. Còn nếu như không khí;t thì điện thoại tư vấn là ái lực thấp đã dẫn tới ĐƯMD yếu.

Xem thêm: Review Máy Làm Sữa Hạt Unie V1 Thật Sự Có Tốt Không? Review Máy Làm Sữa Hạt Unie

Hoạt hóa tế bào B

1- Chỉ những tế bào B có thụ thể (là KT) thêm được với KN lạ mới được hoạt hóa. Những tế bào được chọn lựa này vẫn phân chia tạo nên một dòng (chọn thanh lọc dòng). Một số tiếp tục biệt hóa chế tạo ra tế bào plasma chế tạo KT, số khác phát triển thành tế bào nhớ vĩnh cửu lâu dài, để cản lại KN vào tương lai.

2- các tế bào B hoàn toàn có thể được hoạt hóa trực tiếp bươi KN không phụ thuộc tuyến ức. Các KN lớn với tương đối nhiều epitop tương tự nhau vẫn kí;ch thí;ch một ĐƯMD kha khá yếu.

3- phần lớn KN nhờ vào tuyến ức đòi hỏi phải có tế bào TH. Tế bào TH hoạt hóa tế bào B để thừa nhận diện KN cùng loại.

4- ĐTB và những tế bào trình diện KN không giống (APC) máu ra cytokin hotline là interleukin-1 (IL-1) để hoạt hóa tế bào B và tế bào TH.

5- Tế bào TH sẽ hoạt hóa huyết ra IL-2 để hoạt hóa tế bào T cùng B, IL-4, IL-10 nhằm kí;ch thí;ch tế bào B tạo chiếc và biệt trở thành tế bào plasma, sán xuất KT. IL-5, IL-6 cùng IFN-γ thuộc kí;ch thí;ch tế bào B biệt biến thành tế bào plasma.

6- Khi không còn KN, quá trình sản xuất KT cũng tắt, chỉ với lại tế bào B nhớ. Nếu gặp mặt lại KN kia lần sau, tế bào B nhớ sẽ tạo ra ĐƯMD cấp tốc và dạn dĩ hơn mà không cần phải kí;ch thí;ch tế bào B nguyên thủy để dấn diện KN từ bỏ đầu.

Đáp ứng tế bào B

1- KT hoàn toàn có thể chống KN thẳng hoặc loại gián tiếp. Một vài KT điện thoại tư vấn là kháng độc tố (antitoxin) đính trực tiếp vào epitop chất độc của vi khuẩn để triển khai bất hoạt. Số khác rất có thể gắn thẳng vào KN bề mặt virut.

2- KT hoàn toàn có thể tác động gián tiếp trong làm phản ứng opsonin, ADCC hoặc hoạt hóa té thể.

3- KT là globulin được chế tác thành để chống lại KN kí;ch thí;ch hình thành nó. KT có cấu tạo gồm 4 chuỗi polypeptit: 2 chuỗi nhiều năm (H) cùng 2 chuỗi ngắn (L) thêm với nhau bằng dây nối sulfua hydro. Ở 2 đầu (phí;a NH2) của 2 chuỗi tạo vị trí; phối hợp KN (paratop).

4- KT có 5 lớp: IgG, IgA, IgM, IgD với IgE.

Xem thêm: Có Nên Mua Máy Khoan Nội Địa Trung Quốc Giá Rẻ Siêu Mạnh Mẽ Hiện Nay

5- Cơ thể có tác dụng tạo nhiều các loại KT để đáp ứng nhu cầu với ngẫu nhiên KN là do chúng thu xếp lại gene ADN dòng phôi của tế bào B.


Danh mục rất có thể Bạn chưa biết Thẻ cell biology là gì,cell là gì,cell revision là gì,mast cell degranulation là gì,mast cell là gì,nerve cell là gì,solar cell là gì,somatic cell là gì,specialized cell là gì,tế bào mast cell là gì Điều hướng bài viết